临床药物应具有合格的质量(药物的纯度、稳定性、安全性等),以保证使用的安全性和有效性,这是药品质量必须严格控制的原因,也是新药企业稳健发展的必要前提。随着仿制药一致性评价进入常态化和制度化,国内药企的积极性将进一步释放,在迎来利好机遇的同时,药品研发企业也应该更加重视药物的质量控制 。
药物质量控制可采取哪些方法?企业在制剂开发中会面临哪些问题,是否有对应的解决方案?本次百拓讲坛联合颗粒表征技术的全球领导者马尔文帕纳科(中国)举办专题研讨会,为客官们详解关于药物晶型分析、颗粒粒度和粒形表征、制剂工艺、反向工程以及生物等效性研究等方面的制药质量控制解决方案,助力客官们应对药物质量控制和制剂开发等方面的挑战。2019年5月28日,B6幢2楼百拓众创空间,“制药行业质量控制专题研讨会”,诚邀您来!
会议时间
2019年5月28日(星期二)9:00-16:00
(签到时间:8:30-9:00)
会议地点
苏州生物医药产业园一期B6幢2楼百拓众创空间
会议费用
免费
赠送工作午餐
会议日程
备注:
本次会议设置有奖问答环节,还可免费领取精美礼品
现场提供会议资料
主讲人
宁辉,产品经理——DTS&GPC。2003年毕业于南开大学,化学专业;2004-2008年在德国Juelich研究中心 进行研究;2008年加入英国马尔文公司,负责其在中国DTS产品和GPC产品的技术支持和应用支持。
薛石雷,公司中国区交叉业务发展经理,原任帕纳科中国区经理亚太区应用实验室经理。曾在北京化工大学任教和PE公司工作。
文胜,激光衍射及图像分析产品专家。2009年硕士毕业于上海交通大学,后于2010 – 2013于杜邦从事生物技术研发,2013.– 2016.于格雷斯担任应用技术工程师,并于2016年7月加入马尔文,担任激光衍射及图像分析产品专员,负责激光衍射及颗粒图像等产品的技术支持。
杨凯,产品经理---流变产品。2007年硕士毕业于上海交通大学材料学专业,研究方向为高分子材料的流变学研究。同年加入英国马尔文公司,负责马尔文流变产品线的的技术支持和应用支持。
报名方式
于2019年5月27日12:00前,将下方表格所示信息,邮件至(二选一):
coco .yang@malvern.com.cn ;yann@biotop.com.cn 。
联系人:
杨女士/ 13601963512
颜妮/0512-67996096
邮箱:
coco .yang@malvern.com.cn
yann@biotop.com.cn
联系人:
杨女士/ 13601963512
颜妮/0512-67996096
苏ICP备11051515号-2 苏公网安备 32059002001760号 版权所有: 苏州工业园区人工智能产业协会