2018年8月，为进一步完善药典通则内容，国家药典委员会发布了《中国药典》2020年版四部通则征求意见稿（第一批）。新药典中，对药品称重合规性和风险管理部分重新做了修订。于药企而言，提前了解新规，为之后工作做准备，无疑是未雨绸缪的智者之举。

新药典实行后，药企怎样针对药品进行合规分析？称重合规性又该如何把控？百拓讲坛携手苏州金钻称重系统开发有限公司，在本次百拓讲坛中与大家共同分享药典与GMP最新修订的部分内容及USP标准物质、称重风险管理、用水规范、微生物监测、QC实验室数据管理等，并在新药典实施后针对药企做相关称重法及相关天平、水份测定仪、微生物检测 离心机、纯水系统、移液器等系列产品的交流。

2019年6月 12日，B6幢2楼百拓众创空间，“药品合规分析与称重合规性研讨会”，诚邀您来！

会议时间：

2019年6月12日 下午13:30—16:00

会议地点：

生物医药产业园B6幢2楼百拓众创空间                        

会议费用：

免费

会议安排：

报名方式：

方式一：扫描下方二维码，立即报名

方式二：于2019年6月11日12:00前，将以下信息：公司、姓名、职位、电话、邮箱（请填写完整报名信息），邮件至：yann@biotop.com.cn

联系人：颜妮

电话：0512-67996096