恶性肿瘤作为全球性的重大疾病，无疑是生命科学和医药领域研究的热点。但在这个高发病率的大群体下，却有这样一小部分患者，他们罹患的是几十万分之一几率的罕见病。而这样一个少数群体是经常容易被全社会忽略和抛弃的群体，多数罕见病患者无药可救，或者面临有药用不到，或用得到但用不起的困境。2018年5月，国家五部委联合发布了《第一批罕见病目录》，标志着国家解决罕见病患者用药可及问题的决心。2019年3月，罕见病发展中心（CORD）和IQVIA联合发布了《中国罕见病药物可及性报告（2019）》，详细介绍了中国目前罕见病药物可及性及医疗保障现状，并指出，在我国仍有多种罕见疾病面临“境外有药、境内无药”的困境。

10月29日，百拓携手沪亚生物医药技术（上海）有限公司共同举办“肿瘤免疫沙龙——聚焦肿瘤罕见病药物研发”，本次沙龙在总结全球肿瘤新药研发的总体概况的基础上聚焦肿瘤罕见病药物研发，希望能够阐释出研发肿瘤罕见病药物的社会价值和商业价值，国家目前对罕见病药物的研发和可及性的政策支持，以及中美对孤儿药的政策上有怎样的差异和差距，国内药企如何考量孤儿药的研发策略。希望此次沙龙的探讨能够引起更多医药企业和机构关注并且更清楚的了解和认识罕见病药物开发的前景, 最终更好的惠及患者和社会。

2019年10月29日，B6幢2楼百拓众创空间，百拓携手沪亚生物医药技术（上海）有限公司共同举办“肿瘤免疫沙龙——聚焦肿瘤罕见病药物研发”，诚邀您来！

会议时间：

2019年10月29日（周二）13:00-16:30

会议地点：

生物医药产业园B6幢2楼百拓众创空间                        

会议费用：

免费

会议安排：

演讲嘉宾：

王志军 沪亚生物科技研发总监

王博士在沪亚主要负责产品评估、产品授权引进和开发。他拥有超过17年的工业界药物研发经验，主要集中在与癌症，炎症及自身免疫疾病有关的创新药物研发。王博士于南开大学获得化学学士和硕士学位并在该校任职助理研究员两年，赴德国海德堡大学深造并获得药物化学博士学位，曾于苏黎士的瑞士联邦技术研究所（ETH）和美国圣地亚哥的Scripps研究所（TSRI）从事博士后研究，师从Albert Eschenmoser教授。

孙军 沪亚生物商务拓展副总裁（中国）

孙博士在沪亚负责制定和实施商务拓展战略，通过发现有潜力的产品授权与合作机会以获得显著的商业成果。孙博士是一位商务拓展和研发的创新型领导者，在生物技术和制药行业拥有超过17年的工作经验并在建立多学科团队以及内部和外部合作关系方面有丰富的成功经验。孙博士在获得爱荷华州立大学的生物化学博士学位后，曾在Scripps研究所做博士后研究，他还拥有北京大学授予的生物化学学士和硕士学位。

邵文斌  IQVIA艾昆纬中国（原昆泰艾美仕）副总裁

邵文斌，是IQVIA中国市场研究和管理咨询业务的总负责人。他在中国和亚太市场的医药, 器械和医疗健康行业有着14年的咨询服务经验。他的项目经验涉及产品组合, 定价和报销策略和商务分销等战略咨询工作, 从产品、品牌、营销、财务到运营，帮助客户全方面地落地中国的发展策略。 

郑维义 南京应诺医药科技有限责任公司 董事长。

郑维义博士具有20多年的药物研发经验，曾经参与了20多个新药研发项目，其中作为主要研发人员参与的LCZ696抗心衰新药项目于2015年被FDA批准上市，国内孤儿药新药研发的顶级专家，从2016年开始一直在国内致力于孤儿药研发的政策制定，新药研发和国际交流，是中国孤儿药创新联盟的发起人。目前担任江苏“国家特聘专家”联合会秘书长，南京工业大学药学院特聘教授，暨南大学和南京医科大学特聘教授。

报名方式：

方式一：扫描下方二维码，立即报名

方式二：于2019年10月28日12:00前，将以下信息：公司、姓名、职位、电话、邮箱（请填写完整报名信息），邮件至：yann@biotop.com.cn

联系人：颜妮

电话：0512-67996096

关于沪亚

沪亚是一家专注于开发中国原创新药全球化共同开发的生物制药公司，通过在国内分布的八个办公室与中国学术界和产业界紧密合作。目前，沪亚重点布局免疫肿瘤药物开发，先后在国内引进数个临床前创新药物，其中HBI-8000在日本获得PTCL的孤儿药认证，并率先运用中日韩三方合作的原则推进新药针对淋巴瘤的临床开发，同时该药在美国与PD-1单抗nivolumab联用针对实体瘤进行肿瘤免疫治疗临床试验。

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